3月26—28日，南京科進公司開展了為期3天的質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核。本次審核小組由5名內(nèi)審員組成，總經(jīng)理親自擔任內(nèi)審組長，范圍覆蓋公司所有醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計/開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過程以及涉及的部門、場所和活動。

　　本次審核共查看了60余種文件及記錄，詢問了近20人次，并進行實地查看驗證，對公司的文件管理，人力資源，設(shè)計開發(fā)，采購管理，生產(chǎn)過程，檢驗過程，產(chǎn)品銷售和售后服務(wù)等環(huán)節(jié)進行了全面審核，發(fā)現(xiàn)不符合項9個，未發(fā)現(xiàn)導致系統(tǒng)性失效的不符合項。內(nèi)部審核結(jié)果表明，科進公司質(zhì)量體系運行良好，公司各方面資源充足，員工質(zhì)量意識較強，質(zhì)量記錄完整清晰，顧客滿意度較高。

　　科進公司2007年通過了ISO9001、ISO13485質(zhì)量體系認證，公司一直注重質(zhì)量體系的實施和改進，俞總在內(nèi)審末次會議上要求各部門對發(fā)現(xiàn)的問題認真整改，舉一反三，要樹立法規(guī)意識，對質(zhì)量體系要常抓不懈，不斷提升公司的產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)營業(yè)績。